您当前的位置: 首页 > 法律

男婴身患遗传病 全身瘫软像水袋

2018-11-27 10:23:57
男婴身患遗传病 全身瘫软像水袋 本报讯荣昌县一名刚出身的男婴,全身瘫软,无力扭头伸胳膊,乃至连哭的气力都没有。

经市儿童医院专家诊断,男婴患上罕见遗传病,目前尚无特殊治疗方式。

昨日,男婴父母含泪弃医。

昨日,在儿童医院呼吸科病房,全身瘫软的婴儿平躺在病床上,脸色苍白,双目紧闭,气味微弱。

除嘴唇有轻微抖动外,不管触碰他,他的四肢均没有伸缩等反应。

32岁的母亲张莲说,她和丈夫在山西打工,在妊娠中很少有胎动的感觉,但没有引起重视。

一个月前,婴儿在山西省汾临市一家医院出生。

“1出生就像一个水袋子一样,全身没有肌肉收缩能力!”张莲称,由于宝宝全身奇软,想怎样“摆”在床上都可以,能始终保持一个姿式。

同时,宝宝没有任何神经反应,哪怕饿了,也只能凭细微的干咳或嘴唇抖动来表示,估计等到以后喂奶时,也只有将奶水挤进宝宝的口中,自然流下食管。

经当地多家医院诊治,均未找出婴儿的病因。

夫妇俩便将宝宝送来重庆。

儿童医院神经内科、呼吸科等专家对其进行了多次大会诊,并通过脑电图等仪器进行检查,诊断婴儿患上罕见的脊髓性肌萎缩症,该病得于遗传。

据介绍,脊髓性肌萎缩症是一种运动神经缺损性疾病,属于染色体隐性遗传疾病,父母都携带致病基因,遗传概率为25%,新生儿发病率约为1/6000。

专家称,该病轻微患儿仅四肢无力,运动功能缺点,但控制胃肠和膀胱等脏器功能的神经运动功能正常,且有正常的视觉、听觉、情感及智商。

重症患儿全身运动神经丧失,连呼吸和吃奶的气力都没有,随着年龄的增加,整个身体会因运动神经的退化而萎缩。

专家称,医学界目前还没有特殊的医治方法,重症新生患儿均不能活到2年,这类患儿大多在出生后一个月多就夭折。

昨上午,夫妇俩慎重斟酌后,决定将孩子抱回家放弃治疗。

专家称,患儿在胎儿期间就可根据胎动情况进行诊断。

因此,专家提醒,如果胎动减少异常,应及时到医院检查,情况严重者可在医生的建议下终止妊娠。

推荐阅读
图文聚焦